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商務部、海關總署、國家藥品監督管理局發布公告：自4月1日起執行新規，出口醫療物資，須向海關提供書面或電子聲明。
2020-04-01
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商務部 、海關總署、國家藥品監督管理局發布公告要求：自4月1日起，出口醫用口罩、醫用防護服、新型冠狀病毒檢測試劑、呼吸機、紅外體溫計的（出口）企業向海關出口申報時，須提供書面或電子聲明，承諾出口産品已取得我國醫療器械産品注冊證書，符合進口國（地區）的質量标準要求。海關憑藥品監督管理部門批準的醫療器械産品注冊證書驗放。
官方鍊接：http://www.mofcom.gov.cn/article/b/c/202003/20200302950371.shtml
自4月1日起，出口醫用口罩、醫用防護服、新型冠狀病毒檢測試劑、呼吸機、體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明， 如下：
出口産品已取得我國醫療器械産品注冊證書的企業如下：
國家藥監局新型冠狀病毒檢測試劑注冊信息（共23家）
國家及省級藥監部門國産呼吸機注冊信息（共62家）
省級藥監部門醫用防護口罩注冊信息（共150家）
省級藥監部門醫用外科口罩注冊信息（共523家）
省級藥監部門一次性使用醫用口罩注冊信息（共752家）
省級藥監部門醫用防護服注冊信息（共301家）
省級藥監部門紅外體溫計（含耳溫計、額溫槍）注冊信息（共236家）
醫療器械注冊證查詢：http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/
貨物資質不全會被認定為假冒僞劣以及三無産品。各位貨代、外貿出口企業出口前一定要提前确認好相關資質要求！
來源：商務部、海關總署、國家藥品監督管理局
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